Jestem  matką dwóch córek : Justyny i Urszuli. Urszula urodziła się z zespołem wad genetycznych Corneli de Lange Syndrom. Z wykształcenia jestem położną, jednak od czasu urodzenia chorego dziecka nie pracuję w zawodzie.  Prowadzę  rodzinną firmę zajmującą się regeneracją wkładów do urządzeń drukujących  laserowych i atramentowych, oraz sprzedażą innych  materiałów eksploatacyjnych i urządzeń drukujących. Studiuję zaocznie PRACĘ SOCJALNĄ w Wyższej Szkole Nauk Społecznych
w Lublinie. Od 2011r pełnię funkcję v-ce prezes Stowarzyszenia CdLS Polska, ogólnopolskiego Stowarzyszenia działającego na rzecz rodzin i dzieci z zespołem wad genetycznych Cornelia de Lange Syndrom. Jestem członkiem komitetu założycielskiego. Prowadzę działalność wspierającą dla rodzin, w których pojawia się dziecko z CdLS. Promuję doświadczenia własne i innych rodziców posiadających chore dziecko CdLS, dotyczące medycznego zagadnienia istoty choroby jak i kwestii opiekuńczo wychowawczej, terapeutycznej i socjalizacyjnej. Od XII2014 r pełnię funkcję prezesa Stowarzyszenia Na Rzecz Osób Potrzebujących Wsparcia „IUVO” , które promuje wszelką działalność wspierającą osoby niepełnosprawne, oraz inne zagrożone wykluczeniem społecznym. Od 5 lat doświadczając osobiście wielu barier i problemów w związku z niepełnosprawnością dziecka  prowadzę  liczne działania i bezpośrednią pomoc rodzinom i osobom dotkniętym niepełnosprawnością w środowisku wiejskim. Posiadam własne duże doświadczenie w różnych sposobach terapii osób z głęboką niepełnosprawnością intelektualną, szczególnie w dogoterapii. Dzięki 16 lat własnych doświadczeń w tej dziedzinie. Jestem też wolontariuszką  „Szlachetnej Paczki”.   Po pracy, czas wypełnia mi rodzina, dom oraz
zwierzaki.  Bardzo lubię spotkania z innymi ludźmi.